Wie zijn we?

Wij zijn ouders van een zoon met CP. Toen we op zoek waren naar informatie

vonden we de patiëntenvereniging IEvzw, de vereniging voor infantiele encefalopathie. We sloten ons aan en met onze CP Werkgroep willen we mensen met CP informeren en ondersteunen. Meer info over de vereniging vind je onder IEvzw.

​

Wat doen we?
Via CPinfo.be willen we informatie delen aan

ouders van kinderen met CP. Op onze website

bundelen we heel wat nuttige tips.

Kijk zeker eens in de balk bovenaan.

Je vindt er informatie en links over CP.

We ondersteunen het Belgische Cerebrale

Parese register. Misschien heeft uw arts u

tijdens de consultatie gevraagd om gegevens

van u en uw kind te bewaren in een

patiëntenregister.
Meer uitleg vindt u in het menu onder BeCPR. 

​

We ondersteunen wetenschappelijk onderzoek. Samen met artsen van verschillende CP-referentiecentra  brengen we het wetenschappelijk onderzoek dichter bij de patiënten. We ondersteunen aanvragen voor fondsenwerving, zetelen in adviesraden en focusgroepen en brengen hiervan verslag uit op deze website. U kan ons ook volgen op facebook via CPinfo.

​

​

​